Разлика између несклађивања у мејози 1 и 2

Кључна разлика - несклапање у мејози 1 наспрам 2
 

Подјела ћелија је витални процес и код вишећелијских организама, као и код једноћелијских организама. Постоје два главна процеса деобе ћелија позната као митоза и мејоза. Генетски идентичне диплоидне ћелије настају митозом, а гамете (хаплоидне) са пола хромосомских сетова настају мејозом. Тијеком процеса диобе ћелија, хомологни хромозоми и сестрински хроматиди раздвајају се без грешака, како би настале кћерне ћелије с истим бројем хромозома или половином броја хромозома. Назива се хромосомском дисјункцијом. Иако је подјела ћелија готово савршен процес, грешке се могу догодити током хромозомске дисјункције при врло малој стопи грешке. Ове грешке су познате као грешке недисјункције. Недисјункција је немогућност или неуспех хомологних хромозома или сестринских хроматида да се правилно одвоје током ћелијске деобе у митози и мејози. Током мејозе И и мејозе ИИ може доћи до нескладности, што резултира ненормалним бројем гамета у хромосомима. Кључна разлика између несклађивања у мејози 1 и 2 је та током мејозе 1, хомологни хромозоми се не раздвајају, док се у сестарским хроматидима мејозе ИИ не раздвајају.

САДРЖАЈ
1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је недисјункција у мејози 1
3. Шта је недисјункција у мејози 2
4. Упоредна упоредба - неподударање у Мејози 1 на 2
5. Резиме

Шта је недисјункција у мејози 1?

Мејоза је процес који ствара гамете (јајашце и сперме) из диплоидних ћелија за репродукцију. Гамете садрже 23 хромозома (н). Мејоза настаје кроз две главне фазе које се називају мејоза И и мејоза ИИ. Мејоза И састоји се од пет главних фаза названих профаза И, метафаза И, анафаза И, телофаза И и цитокинеза. Током анафазе И, хомологни хромозоми се одвајају један од другог и крећу се према два пола. Понекад хомологни хромозоми показују неуспех да се правилно раздвоје. Ако се то догоди, гамете ће се производити са додатним или недостајућим хромозомима. Стога ће се укупан број хромозома у гаметама разликовати од нормалног броја. Једном када се ове гамете оплоде, они производе абнормалне бројеве хромозома, што се назива анеуплоидија.

Слика 01: Недисјункција у мејози

Ови необични бројеви хромозома стварају неколико синдрома (стања болести) у потомству. На пример, трисомија хромозома 21 резултира бебама са Довновим синдромом. Довнов синдром је резултат гамете која садржи н + 1 хромозоме. Када се ова гамета оплоди, ствара се зигота која садржи 2н + 1 број хромозома (укупно 47 хромозома). Други пример је Турнеров синдром. Јавља се услед недисјункције полног хромозома (моносомија КСО). Резултат је н-1 броја хромозома у гаметама и након оплодње потомство ће имати 2н-1 број хромозома (укупно 45 хромозома).

Слика 02: Трисомија услед недисјункције у мејози И

Шта је недисјункција у мејози 2?

Мејоза ИИ је друга узастопна подела мејозе која подсећа на митозу. Током мејозе ИИ, из две ћелије се производе четири гамете. Следи неколико различитих фаза названих профаза ИИ, метафаза ИИ, анафаза ИИ, телофаза ИИ и цитокинеза. Хромосоми се редају у средини ћелије (метафазна плоча) и причвршћују се на вретенаста влакна из њихових центромера током метафазе ИИ. Спремни су да се поделе у два низа и пређу у анафазу ИИ. Током анафазе ИИ, сестринске хроматиде равномерно се раздвајају и микротубулама повлаче према половима. Овај корак ће осигурати тачан број хромозома у гаметама. Понекад сестринске хроматиде не успевају правилно да се одвоје у овој фази због неколико разлога, као што су погрешно поравнавање и причвршћивање на метафазну плочу итд. Познато је као не-расклапање у мејози ИИ. Због овог неуспеха, произвешће се гамете с ненормалним бројем хромозома (н + 1 или н-1).

Недисјункција у мејози И или ИИ резултира у гаметама са абнормалним хромосомским бројевима и стварају бебе са различитим синдромима као што су Довнов синдром (трисомија 21), Патау синдром (трисомија 13), Едвардов синдром (трисомија 18), Клинефелтеров синдром (47, КСКСИ мушкараца) , Трисоми Кс (47, КСКСКС жене), Моносоми Кс (Турнеров синдром), итд.

Слика 03: Недисјункција у мејози ИИ

Која је разлика између несклађивања у Мејози 1 и 2?

Непојављивање у мејози 1 наспрам 2
Неуспех хомологних хромозома према половима током анафазе 1 познато је као недисјункција у мејози 1.	Неуспех одвајања сестринских кроматида према половима током анафазе 2 у мејози познат је као недисјункција у мејози 2.
Хромосоми вс сестрске хроматиде
Хомологни хромозоми се у мејози И не одвајају правилно.	Сестринске хроматиде не успевају правилно да се одвоје у мејози ИИ.

Резиме - Неподударање у Мејози 1 на 2

Недисјункција је процес који ствара гамете с ненормалним бројем хромозома. Јавља се због неуспеха одвајања хомологних хромозома током анафазе И или због недостатка сестринских хроматидних раздвајања током анафазе ИИ у мејози. Дакле, главна разлика између нескладиштења у мејози 1 и 2 је недисјункција у мејози 1, која се јавља у хомологним хромосомима, док се несиндјункција у мејози ИИ догађа у сестринским хроматидама. Једном када ове гамете буду оплођене, анеуплоидни појединци могу резултирати синдромима попут Довновог синдрома, Клинефелтеровог синдрома, Турнеровог синдрома итд..

Референце:
1. "Неусклађивање." Википедиа. Викимедијина фондација, 28. марта 2017. Веб. 20. маја 2017. .
2. Гриффитхс, Антхони ЈФ. "Анеуплоидија." Увод у генетску анализу. 7. издање Америчка национална медицинска библиотека, 01. јануара 1970. Веб. 20. маја 2017

Љубазношћу слике:
1. „Дијаграми недоступности“ написао Твеети207 - Властита рад (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа
2. „Трисомија услед несклађивања у мејози мајке 1“ Впеисснер - сопствени рад (ЦЦ БИ-СА 3.0) преко Цоммонс Викимедиа
3. „Мејосис ИИ нон Дисјунцтион“ Драцоцепхалус ~ (засновано на тврдњама о ауторским правима). (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа