Разлика између квинолина и изоквинолина

Тхе кључна разлика између кинолина и изокинолина је то у кинолону, атом азота је на првом положају структуре прстена док је у изокинолину атом азота у другом положају прстенасте структуре.

Изокинолин је структурални изомер хинолона. То значи да оба ова једињења имају исту хемијску формулу, али различиту повезаност атома. Конкретно, положај атома азота у структури прстена је различит код два једињења.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је квинолин
3. Шта је изоквинолин
4. Упоредно упоређивање - кинолин вс изоквинолин у табеларном облику
5. Резиме

Шта је Куинолине?

Хинолон је органско једињење са хетероцикличном ароматичном структуром прстена који има хемијску формулу Ц₉Х₇Н. То је благо жућкаста, масна течност. Ова течност има јак мирис и по природи је високо хигроскопна. Након излагања ваздуху, ова течност постаје више жута, а затим постаје смеђа.

Слика 01: Хемијска структура квинолона

Када се узму у обзир хемијска и физикална својства кинолона, он је мало растворљив у хладној води, али лако се раствара у врућој води и већини других органских растварача. На пример. алкохол, етер, угљен-сулфид итд.

Хинолон се најпре екстраховао из катрана из угља, а катран још увек остаје главни извор кинолона. Кинолон можемо синтетизовати користећи једноставна једињења анилина. Постоји неколико начина за ову синтезу, укључујући чешљање кинолонске синтезе, синтезу Цонрад-Лимпацха, Доебнерову реакцију итд..

Много је примјена хинолона: у производњи боја, као растварача за смоле и терпене, као прекурсора за производњу 8-хидроксикинолина, производњу кинолинске киселине, производњу антиналаријских деривата итд..

Шта је изоквинолин?

Изокинолин је изомер кинолона који има хемијску формулу Ц₉Х₇Н. Јавља се и као масна течност која је високо хигроскопна. Има јак и непријатан мирис. Течност може прећи у жуту или смеђу боју због присуства нечистоће. После кристализације, ово једињење се кристализује у облику тромбоцита. Ови тромбоцити имају малу растворљивост у води, али се растварају у органским растварачима као што су етар, етанол, ацетон, диетил етар, угљен сулфид, итд. Растворљив је и у неким разблаженим киселинама.

Слика 02: Хемијска структура изоквинолина

Прво, изокинолин је екстрахован из угљеног катрана, фракционом дестилацијом. Изокинолин је основнији од структурног изомера хинолона. То је због разлике у положају атома азота у тим структурама. Захваљујући овом основном својству, можемо да добијемо изокинолин из угљеног катрана фракционом дестилацијом.

Постоје многе важне примене изокинолина: као анестетичко једињење, као антихипертензијска средства, као антифунгална средства, као дезинфекциона средства, као вазодилататори итд..

Која је разлика између кинолина и изоквинолина?

Хинолон и изокинолин су изомери један другог. Ове се структуре формирају комбинацијом бензен-прстена и пиридинског прстена. Кључна разлика између кинолина и изокинолина је та што је у кинолону атом азота на првом положају у прстенастој структури, док је у изокинолину атом азота у другом положају прстенасте структуре.

Постоје многе примене кинолина, као што су производња боја, као растварача за смоле и терпене, као прекурсора за производњу 8-хидроксикинолина, производњу квинолинске киселине, производњу антиналаријских деривата, итд. Примена изокинолина укључују га као анестетичко једињење, као антихипертензијска средства, као антифунгална средства, као дезинфекциона средства, као вазодилататоре итд..

Испод инфографике је приказана разлика између кинолина и изокинолина.

Преглед - Квинолин вс Изоквинолин

Референце:

1. „Изоквинолин.“ Национални центар за информације о биотехнологији. ПубЦхем база података, америчка Национална медицинска библиотека, доступна овде.
2. „Изоквинолин.“ Википедиа, Фондација Викимедиа, 29. фебруара 2020., доступно овде.

Љубазношћу слике:

1. „Хинолинска хемијска структура“ Вакциниста - сопствени рад (ЦЦ БИ-СА 4.0) преко Цоммонс Викимедиа
2. „Изохинолин нумерисан“ од Ринг0 - Властито дело (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа

Наука и природа