Разлика између транзиције и трансверзије

Кључна разлика - Транзиција вс Трансверзија
 

Важно је имати опште знање о упаривању база у ДНК да би се разумела разлика између транзицијских и трансверзионих мутација. Постоји пет различитих азотних база у нуклеинским киселинама: аденин (А), гванин (Г), цитозин (Ц), тимин (Т) и урацил (У). Прве две базе (А&Г) су пурини, док су последње три (Ц, Т и У) пиримидини. Т је јединствен за ДНК, а У јединствен за РНК. Пуринске базе формирају водоничне везе са комплементарним пиримидинским базама. Познато је као комплементарно базно упаривање нуклеинских киселина. База комплемента А је Т у ДНК. У РНК је уместо Т присутан У и А формира водоничне везе са У. Комплементарна база Г је Ц. Пуринске базе су састављене од два прстенаста система, а пиримидинске базе састављене су из једног прстенастог система. Мутације се дешавају у ДНК и РНА основним секвенцама услед размене у упаривању база. Замјена нетачне базе током поправка репликације ДНК ензимима ДНК полимеразе. Међутим, трансверзија и транзиција су две такве мутације које се јављају у ДНК због грешака супституције и не препознају их ензими за поправљање. Мутација транзиције настаје услед размене пурина или пиримидина. Мутација трансверзије настаје услед размене пиримидина за пурине или пурина за пиримидине. Ово је кључна разлика између транзиције и трансверзије.

САДРЖАЈ
1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је транзицијска мутација
3. Шта је трансверзална мутација
4. Упоредно упоређивање - транзиција и трансверзија
5. Резиме

Шта је транзицијска мутација?

Транзиција је тачка мутација која настаје услед размене пурина (А ↔ Г) или пиримидина (Ц ↔ Т) у ДНК. То је врста супституционе мутације. За време репликације, исправна пуринска база може заменити други пурин. На пример, уместо А у исправном редоследу, Г може бити супституисан. Једном када је Г супституисан, комплементарни Ц ће заменити други ланац. На исти начин, друга пиримидинска база Т може бити замењена уместо пиримидинске базе Ц и променити комплементарну базу у другом ланцу. Мутације у транзицији су чешће од трансверзија. Полиморфизам са једним нуклеотидом је уобичајена врста тачака мутације, а два од три СНП-а узрокована су прелазним мутацијама. Међутим, мање је вероватно да транзицијске мутације проузрокују промене секвенце аминокиселина. Због тога они остају неутрални и познати су као тихе мутације.

Слика 01: Прелазна мутација

Шта је мутација трансверзије?

Трансверзија је други тип тачкасте мутације који настаје због погрешне супституције база. Трансверзија се дешава када је пуринска база супституирана пиримидинском базом или је пиримидинска база супституирана пуринском базом као што је приказано на слици 02.

Слика 02: Трансверзијска мутација

Трансверзија се јавља на два могућа начина, јер су присутна два пиримидина и два пурина. Ова врста мутације има мање вероватноће да ствара погрешне секвенце аминокиселина током превођења.

Трансверзије настају јонизујућим зрачењем, јаким хемикалијама итд.

Слика 03: Прелаз и трансверзија

Која је разлика између транзиције и трансверзије?

Транзиција вс Трансверзија
Транзиција је супституција пурина из друге пуринске базе или пиримидина из другог пиримидина ((Ц ↔Т или А) Г).	Трансверзија је супституција пурина из пиримидина или пиримидина из пурина.
Појава
Ово је најчешћа врста тачкастих мутација.	То је рјеђе од транзиције.
Могућности
Постоји један могући прелаз.	Постоје две могуће трансверзије.
Промјена у слиједу амино киселина
То је мање вероватно да ће изазвати секвенце аминокиселина. Дакле, ово остаје као тиха мутација.	То је вероватније да ће изазвати промене секвенце аминокиселина. Дакле, има изражен ефекат на резултирајући протеин.
Размена структуре прстена
Могу се применити измене база унутар структура са једним прстеном или унутар структура са дуплим прстеном.	Размена се одвија у јединствену прстенасту структуру са двоструком прстенастом структуром или двоструку структуру прстена с једном структуром прстена.

Преглед - Транзиција вс Трансверзија

Мутација је позната као свака промена која се догоди у основном низу ДНК. То може бити последица уметања, брисања, умножавања, транслокације или супституције итд. Мутације супституције су две врсте: транзиција и трансверзија. У прелазу, један пурин је супституисан за други пурин или је један пиримидин супституисан за други пиримидин. При трансверзији, пуринска база је супституирана за пиримидинску базу или обратно. Транзицијске мутације су чешће од трансверзионих мутација и мање је вјероватно да ће створити разлику у низу аминокиселина у односу на трансверзије. Ово је основна разлика између транзиције и трансверзије.

Референце:
1. Ватанабе, С. М. и М. Ф. Гоодман. „На молекуларној основи прелазних мутација: учесталости формирања 2-аминопурин.цитозина и аден.цитозина у основи се поправљају ин витро.“ Зборник радова Националне академије наука Сједињених Америчких Држава. Америчка национална медицинска библиотека, мај 1981. Веб. 14. март 2017
2. Гриффитхс, Антхони ЈФ. "Молекуларни основ мутације." Савремена генетска анализа. Америчка национална медицинска библиотека, 01. јануара 1999. Веб. 14. март 2017.

Љубазношћу слике:
1. „Транситионс-трансверсионс-в3“ аутор Петулда - сопствени рад (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа