Разлика између транслокације и преласка

Кључна разлика - Транслокација вс Цроссинг Овер
 

Рекомбинација ДНК је феномен који описује размену генетских материјала између хромозома или различитих региона истог хромозома. Резултат је нова комбинација гена која варира од комбинације родитељских гена. Рекомбинација ДНК је важна јер утиче на генетску разноликост организама, а такође и на еволуцију, болести, обнављање ДНК итд. Током мејозе ћелија, рекомбинација ДНК може се природно догодити процесом који се зове прелазак између хомологних хромозома. Прекривање је размена генетског материјала између хомологних хромозома. Транслокација је још један процес који изазива генетску рекомбинацију. Транслокација је размена фрагмената хромозома (генетских материјала) између нехомолошких хромозома. То је генетска абнормалност која изазива различита стања болести. Тхе кључна разлика између транслокације и преласка преко тога је то транслокација се дешава између нехомологних хромозома, док се прелазак преко обично врши између хомологни области подударних хромозома.

САДРЖАЈ

1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је транслокација
3. Шта је прелазак преко
4. Сличности између транслокације и преласка
5. Упоредна упоредба - Транслокација вс прелазак у табеларни облик
6. Резиме

Шта је Транслокација?

Када дође до размене генетског материјала између нехомолошких хромозома, то је познато као транслокација. Током транслокације, фрагменти хромозома који садрже размену генетског материјала између различитих хромозома. То доводи до врло различитих комбинација гена услед померања сегмената хромосома једног хромозома у други нехомологни хромозом који се поставља на нову локацију. Транслокација је абнормалност хромозома. Дакле, то је врста мутације која узрокује болесна стања као што су карцином, синдром Довна, неплодност, КСКС мушки синдром, итд. Због преуређења гена са погрешним хромозомима. Стога се транслокација сматра опасним процесом који може довести до различитих смртних болести у организмима.

Слика 01: Транслокација

Цитогенетика и кариотип могу идентификовати хромозомске неправилности које настају због транслокације.

Шта је прелазак преко?

Прекривање је процес размене генетског материјала међу хомологним хромозомима. Резултат је рекомбинантних хромозома који могу довести до генетских варијација. У сексуалној репродукцији стварање гамета настаје мејозом. Хомологни хромосоми се спајају један са другим током профазе И мејозе и размењују своје генетске материјале. Захваљујући овој размени различитих сегмената хромозома између хомологних хромозома, рекомбинантним хромозомима настаје процесом укрштања. Прелазак је важан процес и то је нормалан процес током сегрегације хромозома у мејози. Када се прелазак догоди током мејозе, потомци добијају различите комбинације гена од родитеља. Ако се прелазак догоди током митозе, то резултира хетерозиготицношћу.

Слика 01: Прелазак преко

Хомологни хромозоми имају сличне дужине, положаје гена и локације центромера. Дакле, прелазак између хомологних хромозома не врши мутације, јер је то нормалан процес генетске рекомбинације. Током паузе цхиасме, сломљени сегменти хромозома пребачени су супротним хомологним хромосомом. Поломљени сегменти мајчиног хромозома пребацују се са хомологним хромозомом очинске стране.

Које су сличности између транслокације и преласка?

• Транслокација и прелазак су два процеса генетске рекомбинације.
• Оба се јављају у хромозомима (у генетском материјалу).
• Током оба процеса, хромозомски сегменти се размењују.
• Оба резултата резултирају рекомбинантним хромозомима.

Која је разлика између транслокације и преласка?

Транслокација вс Цроссинг Овер
Транслокација је процес размене генетских материјала између нехомолошких хромозома.	Прекривање је процес размене одговарајућих сегмената хромозома између хомологних хромозома током сексуалне репродукције.
Процес
Транслокација није нормалан процес.	Прелазак је нормалан процес током мејозе.
Мутација
Транслокација је мутација.	Прелазак преко њега није мутација
Појави се хромосоми
Транслокација се дешава између нехомологних	Укрштање се догађа између хомологних хромозома.
Промјена генетских информација
Транслокација резултира промјеном генетских информација.	Прелазак не мења генетске информације.
Узроци болести
Транслокација може да изазове рак, неплодност, синдром доле, КСКС мушки синдром итд.	Прелазак између хомологних хромозома не изазива смртне болести.
Хромосомска абнормалност
Транслокација је хромосомска абнормалност.	Прекрижење није кромосомска абнормалност.

Резиме - Транслокација вс Цроссинг Овер

Генетска рекомбинација резултира генетском варијацијом код појединаца. Јавља се из различитих разлога. Прелазак и транслокација су два процеса која узрокују генетске варијације. Прекривање је процес размене генетских материјала хромозома између хомологних хромозома. То је нормалан процес мејозе и изазива нове комбинације гена. Али не узрокује мутације због хомолошке природе хромозома. Транслокација је процес размене генетских материјала између нехомолошких хромозома. Транслокација резултира у високо варијабилним комбинацијама гена које могу бити опасне и узроковати различита стања болести попут рака итд. То је разлика између преласка и транслокације.

Преузмите ПДФ верзију Транслоцатион вс Цроссинг Овер

Можете преузети ПДФ верзију овог чланка и користити је за оффлине употребу према напомени. Молимо преузмите ПДФ верзију овде. Разлика између транслокације и преласка

Референце:

1. "Хромосомска транслокација." Википедиа, Фондација Викимедиа, 6. јануара 2018. Доступно овде
2.Баилеи, Регина. "Шта је прелазак и како се гени рекомбинују?" ТхоугхтЦо. Доступно овде 
3.Натуре Невс, Натуре Публисхинг Гроуп. Доступно овде 

Љубазношћу слике:

1.'Транслокација-4-20'Б љубазношћу: Национални институт за истраживање људског генома - [1] (датотека), (Публиц Домаин) преко Цоммонс Викимедиа
2.'Хромосомски прелаз преко Цбецхтел16037 - сопствени рад, (ЦЦ БИ-СА 4.0) преко Цоммонс Викимедиа