Гени одређују особине или карактеристике, као што су очи, кожа или боја косе свих организама. Сваки ген код појединца састоји се од два
У погледу боје очију, алел за смеђе очи (Б) је доминантан, а алел за плаве очи (б) рецесиван. Ако особа прими доминантне алеле од оба родитеља (ББ), она ће имати смеђе очи. Ако прими доминантни алел од једног родитеља и рецесивни ген од другог (Бб), такође ће имати смеђе очи. Али ако прими рецесивне алеле од оба родитеља (бб), имат ће плаве очи.
Тако у случају Бб (доминантног и рецесивног), смеђа (Б) доминира и одређује боју очију. Овај генетски материјал, који одређује особине (фенотип), назива се генотип. Генотип се сматра хомозиготним када појединац има или два доминантна алела или два рецесивна алела. Генотип се сматра хетерозиготним када појединац има један доминантан алел и један рецесивни алел. Имајте на уму да је генетско наслеђивање комплексно и да се не може увек објаснити на овај једноставан начин - неки људи имају, на пример, зелене очи и или једно плаво око и једно смеђе око (хетерохромија иридум).
Одмах испод је Пуннетт квадрат, табела која показује вероватноћу наследства одређене особине, која је у овом случају боја очију. Алел за смеђе очи је велико слово Б, а за плаве очи б.
МАЈКА (Бб) | |||
---|---|---|---|
Смеђа (Б) | Плава (б) | ||
ОТАЦ (Бб) | Смеђа (Б) | ББ | Бб |
Плава (б) | Бб | бб |
Ако оба родитеља допринесу доминантном алелу (Б), дете ће бити ББ и имају смеђе очи. Дете ће такође имати смеђе очи ако наследи доминантни алел (Б) од једног родитеља и рецесивни алел (б) од другог родитеља. То је зато што ће доминантни алел (Б) надјачати рецесивни (б). Ако оба родитеља допринесу рецесивном алелу (б), дете ће бити бб и имају плаве очи, мада оба родитеља могу имати и смеђе очи.
Из табеле изнад примјетите да оба родитеља имају смеђе очи, али и они имају рецесивне алеле које би могли пренијети на дијете. У таквом сценарију у којем оба родитеља имају доминантни и рецесивни алел, постоји 75% шансе да ће дете имати смеђе очи (ББ или Бб) и 25% шансе да ће имати плаве очи (бб). 3 од 4 сценарија по узору на квадрат Пуннетта приказују барем један алел Б.
Последњи сценариј (бб) показује како је могуће да потомство наследи рецесивне алеле од оба родитеља и на тај начин прикаже рецесивни фенотип иако ниједан од родитеља то не чини.
Ако је један од родитеља ББ, немогуће је да дете има плаве очи, као што приказује табела испод.
МАЈКА (ББ) | |||
---|---|---|---|
Смеђа (Б) | Плава (Б) | ||
ОТАЦ (Бб) | Смеђа (Б) | ББ | ББ |
Плава (б) | Бб | Бб |
Ако је један родитељ ББ, а један Бб, постоји 50% шансе да има дете ББ и 50% шансе да роди дете, али сва деца коју овај пар произведе имаће смеђе очи.
Када родитељ има хомозиготну особину (РР) која не може у потпуности да доминира над родитељем других различит хомозиготна особина (ВВ), каже се да је генотип оба родитеља непотпуно или делимично доминантан. Ниједна родитељска доминантна особина не може превладати доминантну особину другог родитеља, а карактеристике оба родитеља спајају се у потомству. То резултира новом, мешовитом особином (фенотип) са хетерозиготним генотипом који ће се онда моћи пренети на будуће потомке. Пример непотпуне доминације налази се у постројењу с пупољком. Када се пупак црвеног цвета (РР) укршта са сипком у белом цвету (ВВ), резултат је ружичасти цвет (РВ). Имајте на уму да у случају непотпуне доминације рецесивни алели никада нису присутни ни у једном од родитеља.
Код кодоминантних гена виде се обе карактеристике оба родитеља. На пример, у грмљу камелије цвеће може бити црвено или бело, али ако биљка прими своје гене из две матичне биљке, једне са белим цвећем и једне са црвеним, њени цветови ће имати наборе и црвене и беле. Као што је случај са непотпуном доминацијом, рецесивни алели никада нису присутни ни у једном од родитеља када се догоди кодоминација.
Неке карактеристике могу бити смеше претходно описаних типова доминације. Људска крвна група је пример. Крвне групе А и Б су кодоминантне. Ако дете прими А крвну групу од једног родитеља и Б крвну групу од другог, биће типа АБ. Ова крвна група има карактеристике које су мешавина типа А и типа Б. Међутим, и А и Б доминирају над типом О, другом крвном групом. Дакле, ако би то дете добило А од једног родитеља, а О од другог, оно ће бити типа А; исто тако, ако прими Б од једног родитеља и О од другог, он ће бити тип Б.
Неке људске болести су наследне. Ако један или оба родитеља имају наследну болест, може се пренијети на дијете. Генетске абнормалности могу се пренијети на доминантне алеле (аутосомно доминантно насљеђивање) или рецесивне алеле (аутосомно рецесивно насљеђивање).
Могуће је да особа буде носилац болести, али лично нема симптоме болести. Ово се дешава када се болест преноси на рецесивни алел. Другим речима, особина се не може показати у било којој особи са доминантнијим, здравим алелом.
Ако је један родитељ преносилац болести, док други има два здрава алела, болест се неће манифестирати ни у једном од њихових деце. Међутим, ако и једно и друго родитељи су носиоци, имају 25% шансе да имају дете које је потпуно погођено болешћу коју обоје носе, 50% шансе да имају дете које је такође носилац болести, и још 25% шансе да имају дете дете које пати од ове болести. Други начин гледања је да свако дете које има има 75% бића лично није погођен болешћу.
Како се болести наслеђују на рецесивном алелу. Слика америчке Националне медицинске библиотеке.