Тхе кључна разлика између порфирина и протопорфирина је то порфирин је група ароматичних хемикалија која има четири модификоване подјединице пирола међусобно повезане, док је протопорфирин дериват порфирина који има групе пропионске киселине.
И порфирин и протопорфирин су хемијске врсте дубоке боје. Ово су макроцикличка органска једињења која садрже неколико циклуса угљеника међусобно повезаних једни другима формирајући један велики молекул.
1. Преглед и кључне разлике
2. Шта је порфирин
3. Шта је протопорфирин
4. Упоредна упоредба - Порфирин и Протопорфирин у табеларном облику
5. Резиме
Порфирин је велико органско једињење које садржи четири модификоване пироле подјединице међусобно повезане. Ове прстенасте структуре су везане једна за другу преко метинских мостова на алфа угљениковим атомима. Метински мост има хемијску формулу -ЦХ =. Матични молекул порфирина је порфин. То је ретка хемијска врста. Порфирини се формирају путем супституције порфина.
Слика 01: Изглед и структура порфирина
Порфирини имају равнинску структуру која је непрекидни циклус, и можемо је дефинисати као ароматичну. То је коњугирани систем који садржи наизменичне пи везе и појединачне везе. Ове хемикалије су једињења дубоке боје јер могу да апсорбују таласне дужине електромагнетног зрачења у видљивом опсегу; на пример, хеме који има тамну црвену боју је познати порфирин који се јавља природним путем.
Штавише, порфирини могу деловати као коњугацијски киселински лиганди који се вежу са металним јонима и стварају комплексе. Овде је метални ион напуњен +2 или +3. Међутим, ако порфирин постоји без јона метала, кажемо да је језгра порфирина празна, а он је слободна база. Порфирини који садрже гвожђе названи су хемом.
Поред тога, ако узмемо у обзир порекло порфирина, он се геолошки формира од протопорфирина. Ова једињења извора могу се појавити у сировој нафти, уљним шкриљацима, угљу, седиментним стијенама итд. Надаље, ми можемо синтетизовати ове молекуле. Синтеза се може догодити и у биолошкој рутини. Овде поједине еукариотске врсте као што су инсекти, животиње, гљивице, итд. Могу биосинтетизовати порфирине.
Протопорфирин је дериват порфирина. То је органско једињење са компликованом структуром. Добила је дубоку боју услед апсорпције електромагнетног зрачења у видљивом опсегу. Штавише, ова једињења нису растворљива у алкалној води. Важно је једињење живих организама као прекурсор за једињења као што су хемоглобин, хлорофил, итд..
Протопорфирин има порфирино језгро, и самим тим је ароматичан. Има равнинску геометрију, осим савијених Н-Х веза. Такође, ово једињење је добивено из порфирина супституцијом спољног атома водоника у прстенима пирола са четири метил групе, две винилне групе и две групе пропионске киселине. Осим тога, ово једињење постоји у природи; такође га можемо синтетизовати.
Протопорфирин је дериват порфирина. Кључна разлика између порфирина и протопорфирина је та што је порфирин група ароматичних хемикалија која има четири модификоване подјединице пирола међусобно повезане, док је протопорфирин дериват порфирина који има групе пропионске киселине.
Испод инфографске табеле приказује се разлика између порфирина и протопорфирина.
Протопорфирин је дериват порфирина. Кључна разлика између порфирина и протопорфирина је та што је порфирин група ароматичних хемикалија која има четири модификоване подјединице пирола међусобно повезане, док је протопорфирин дериват порфирина који има групе пропионске киселине.
1. „Синтеза тетрацикличног скелета алкалоида типа Галантхамин Амариллидацеае“. Вол 2009, бр. 11, 2009, стр. 235. АРКАТ УСА, Инц., дои: 10.3998 / арк.5550190.0010.б21.
2. „Порфирин“. Википедиа.Орг, 2019, доступно овдје.
3. „Протопорфирин ИКС.“ Википедиа, Викимедијина фондација, 25. августа 2019, доступно овде.
1. “Порпхин-18е” Аутор: Хересаид1987 - сопствени рад (ЦЦ БИ-СА 4.0) преко Цоммонс Викимедиа
2. "ППИКСтрансХ" од стране Смокефоот - сопствени рад (ЦЦ БИ-СА 4.0) преко Цоммонс Викимедиа